A continuación voy a poner un dibujo explicativo sobre los pasos a seguir en la ingeniería genética.
1) Locallizar el gen de interés.usando las enzimas de restriccion para cortar el ADN, obteniendo así nuestro gen.
2) Obtenemos nuestro vector de clonación (plásmido).
3) El plásmido lo cortamos con las mismas enzimas de restricción e insertamos en ese lugar el gen de interés.
4) Con enzimas ligasas, ligamos ambos fragmentos de ADN, obteniendo así, ADN recombinante.
5) Éste ADN recombinante lo introducimos en una bacteria, denominándose bacteria transgénica.
6) Tras pasar un tiempo, habremos obtenido muhas copias de bacteria (clones), que aportarán el gen de interés.